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"Avant d'accoucher, j’ai appris que mon enfant avait un handicap"

Dur, dur pour une maman d’accepter que sa petite fille ne soit pas comme les autres.

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enfant handicapé

En décembre 2005, j'ai eu le plus beau cadeau de ma vie: un test de grossesse positif. Quelle belle façon de passer les Fêtes et de commencer une nouvelle année!

Thomas, mon amoureux, était fou de joie; nous désirions ce petit bébé plus que tout au monde. Les sept premiers mois de ma grossesse se sont déroulés sans histoire: quelques nausées ici et là, un peu de fatigue, quelques fantasmes culinaires bizarres... la routine, quoi! J'ai passé deux échographies et, chaque fois, on m'a dit que tout était parfait. J'ai su que j'attendais une petite fille, j'étais ravie.

À la 34 semaine de grossesse, j'ai subitement commencé à avoir très mal au ventre. Mon obstétricien m'a examinée et a conclu que mon bébé se présentait par le siège: ses petites fesses étaient appuyées contre mes intestins, ce qui expliquait mes douleurs. Afin de s'assurer qu'il n'y avait pas d'autres complications, il a insisté pour que je passe une troisième échographie. Au cours de celle-ci, il a confirmé son diagnostic: mes douleurs étaient bel et bien causées par la position du bébé et il n'y avait rien à faire.

Il m'a expliqué que j'allais devoir prendre mon mal en patience jusqu'à l'accouchement. Soudainement, il est devenu silencieux. Il s'est mis à déplacer la sonde de son appareil sur mon gros ventre rond et à scruter l'écran; il avait l'air de plus en plus perplexe. Il est sorti de la pièce sombre où nous étions. Je me suis retrouvée seule avec Thomas. Nous étions morts d'inquiétude.

Le médecin est revenu avec le chef du département. Nouvelle échographie, silence plus lourd encore... Puis, il a prononcé son verdict: «Bon, je vais vous annoncer quelque chose qui ne va pas vous plaire: votre bébé n'a qu'une seule main.» J'étais bouche bée. Il devait y avoir une erreur! L'obstétricien a de nouveau posé la sonde de l'appareil sur mon ventre et, en pointant l'écran, il nous a dit: «Regardez: ici, il y a une main droite, mais là, il n'y a pas de main gauche.»

 

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DATE DE PUBLICATION: 2009-08-01 , ELLE Québec magazine, août 2009

COMMENTAIRES.

  • Pieyre
    Published:
    2010-11-01 7:14 AM

    Bravo à tous ces parents d'appuyer courageusement ces enfants à être eux-mêmes, car fréquemment ils sont «exceptionnels» à bien des points de vue! Dans leur cas, l'ingéniosité et la créativité deviennent, par la force des choses, tout à fait naturelles pour faire leur chemin dans la vie!
  • Simone
    Published:
    2010-10-31 6:45 PM

    Le plus beau cadeau...
    Chère maman et cher papa,
    Merci de ce témiognage de vie ! Océane aura plein de joie quand elle saura votre affirmation à la vie.
    Simone
  • Hélène
    Published:
    2010-10-29 11:36 AM

    bonjour
    on a beaucoup à apprendre de ces petit bout choux.Elle developpe une force de caractère que bien des enfants n'ont pas .Bravo pour avoir la patiente, car ce n'est surement pas facile tous les jours.Merci pour cette bel histoire de vie.
  • Frank
    Published:
    2010-06-11 2:47 PM

    Une amie de notre couple a appris une nouvelle similaire, soit le manque d'un bras de leur petite, lors de leur échographie. Il était encore temps d'arrêter la grossesse, mais ils ont décidé de garder le bébé malgré ce handicap (bravo!). Étant nous-mêmes parents d'un jeune bébé, cette histoire nous émeut. Bon courage, et une belle vie à vous et votre petite fille.
  • une admiratrice
    Published:
    2010-04-05 6:00 AM

    Bonjour, je suis très émue par la force et la sagesse de la maman, comment vous lui donnez confiance, force et la sagesse en votre fille. Vous êtes vraiment exceptionnelles.
  • Claudia
    Published:
    2010-03-26 2:07 PM

    Bonjour, je félicite la maman de Océane pour le courage et la force qu'elle a. Moi, je suis la maman d'une petite fille de 18 mois et j'ai su seulement à la naissance que ma fille été née avec ce qu'on appel les pieds-bots, soit les pieds en dedans (croches). Après l'accouchement, il a fallu aller ``d'urgence`` à Shriners pour lui mettre des plâtres, opération, des plâtres et ensuite des souliers avec une barre de métal. Bref, maintenant tout va bien et elle est en forme.

    Bon courage!
  • olivier
    Published:
    2009-11-09 4:05 PM

    bonsoir,nous nous avons nous ausi une adorable petite pauline qui a maintenant bientot 8 ans et a qui il manque aussi la main gauche sauf que pour nous la surprise a ete totale jusqu'a la naissance.nous pourrions communiquer ici:olivier.gonzalves@sfr.f
  • Alice
    Published:
    2009-10-24 11:23 AM

    Je felicite La Maman d'Oceane pour son courage et demande Au tout Puissant de proteger tous nos bebes car la vie nous reserves de bonnes et mauvaises surprises.
  • Richard
    Published:
    2009-09-14 4:51 PM

    Quelle force de caractère vous démontrez tous les trois, je vous félicite et vous souhaite beaucoup de bonheur. Vous êtes un beau modèle à suivre.
  • Anne
    Published:
    2009-09-10 12:53 AM

    Je ne trouve pas cette histoire triste, au contraire! Cette famille a su faire face à l'adversité, admettre la différence et avancer, c'est positif, ça...
  • Kary
    Published:
    2009-09-04 11:39 AM

    Ces d'histoire est facinante et vraiment très triste ! :(
  • Maryse Archambault
    Published:
    2009-08-31 8:20 AM

    J'ai fais une très bonne lecture.On se plein de nos petit travers imaginer Océanne qui va vivre toutes sa vie comme ça.Pourquoi ce plein ton ? Après tout c'est juste pour s'entendre chialer comme fais ça.Lâche surtout pas Océeanne tu est un exemple de courage.
  • Lise R.
    Published:
    2009-08-30 1:25 PM

    Un enfant même s'il vient au monde "normal" il ne sera jamais comme les autres. Sa santé, son comportement peux basculer du jour au lendemain.
    Mon fils de 18 ans a développé une maladie mentale qui l'empêche de réaliser ses plus grands rêves.
    Notre enfant qui est différent en sortira grandi et moi aussi...
    Bonne chance...je t'envoie tout l'amour possible pour réaliser que c'est un diamant que tu vas mettre au monde...
  • kelly
    Published:
    2009-08-29 10:00 AM

    je trouve ca vraiment super de voir cette histoire quel courage ses personnes ont du avoir un courage incroyable .
  • Guylaine
    Published:
    2009-08-29 9:23 AM

    Merci d'avoir partagé cela. Vous avez tout à fait raison de dire que les amputés de guerre nous aident beaucoup dans ces circonstances. Quelle joie cette Association! C'est tellement génial! Notre fils, malgré son handicap, est très actif. Avoir une prothèse adaptée à ses besoins et payée par les amputés de guerre, quel encouragement!
  • Michèle Duval
    Published:
    2009-08-29 7:53 AM

    Bonjour,ma fille qui a maintenant 24 ans et née avec le même Handicap,à l'écho on avait rien vu ,quel choc à l'accouchement.Nous avons connus les Amputés De Guerre alors qu'elle avait 2 ans ca nous a beaucoup aidés.Nous avons éduqués notre fille comme n'importe quel autre enfant,c'est une débrouillarde j'admire ma grande qui est une super maman d'un petit garcon de deux ans.
  • Founa
    Published:
    2009-08-28 3:54 PM

    Cela m'a fait vraiment du bien de lire ton texte. .
    Merci de partager ton histoire avec nous.
    Que le Bon Dieu accompagne Oceane afin qu'elle puisse grandir en santé.
    Founa
  • Sylvie Beaulieu
    Published:
    2009-08-28 9:22 AM

    Merci d'avoir été capable d'émettre ce témoignage.
    Moi aussi j'ai une très jolie fille qui est venue au monde avec une main en moins. Aujourd'hui, elle a presque 14 ans et sait très bien faire sa place dans notre société. Bien sûre nous avons eu beaucoup d'aide de l'association des amputés de guerre et je les remercie beaucoup.
  • JOSEE
    Published:
    2009-08-26 8:08 PM

    TRES BEAU TÉMOIGNAGE, IL M,EST ARRIVER LA MEME HISTOIRE POUR MA FILLE QUI A MAINTENANT 12 ANS.....OUF UNE CHANCE, IL Y AVAIT LES AMPUTES DE GUERRE ET QU'ILS SONT JS LA CAR CELA AURAIT ÉTÉ ÉPROUVANT...MAIS GRACE A EUX, LA VIE EST PLUS DOCILE ET FACILE.
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